武汉天德生物科技有限公司欢迎您!

366577646@qq.com

 | 027-87561633

logo

027-87561633

366577646@qq.com

产品中心

PRODUCT CENTER

SARS-CoV-2 N protein ELISA Kit

价格询价
品牌NewEastBio   
产地美国
货号NE-xg-E001
免疫原Mouse
规格
技术资料查看技术资料
  • 数据表
  • 参考文献
扫一扫购买
  • 概述

    Product: SARS-CoV-2 N protein ELISA Kit

    Catalog NO.: NE-xg-E001

    Assay Type: Sandwich

    Research Area: Infection immunity

    Synonyms: SARS-CoV-2 Nucleoprotein; SARS-CoV-2 NP; SARS-CoV-2 Nucleocapsid protein; SARS-Cov-2 NC; SARS-Cov-2 Protein N; COVID-19 Nucleoprotein; NCP; 2019-nCoV

    Detection Range: 125 -8,000 pg/mL

    Sensitivity: 38.74 pg/mL

     

    Standard Preparation

    Reconstitute the Standard with 1.0 mL of Universal Diluent, keep for 10 minutes at room temperature, shake gently(not to foam). The concentration of the

     standard in the stock solution is 8,000 pg/mL. Please prepare 7 tubes containing 0.5 mL Universal Diluent and produce a double dilution series according to the picture shown below. Mix each tube thoroughly

     before the next transfer. Set up 7 points of diluted standard such as 8,000 pg/mL, 4,000 pg/mL, 2,000 pg/mL, 

    1,000 pg/mL, 500 pg/mL, 250 pg/mL, 125 pg/mL, and the last EP tube with Universal  Diluent  is the blank as 0 pg/mL.

    image.png

    Typical Data

    As the OD values of the standard curve may vary according to the conditions of the objective assay

    the experimenter should fit a standard curve for each test. Typical standard curve  provided below is for reference only.

    QQ截图20191129110731.png

    Specificity

    This assay has high sensitivity and excellent specificity for detection of SARS-CoV-2 N protein. No significant 

    cross-reactivity or interference between SARS-CoV-2 N protein and analogues is observed.

    Note: Limited by current skills and knowledge, it is impossible for us to complete the cross-reactivity detection 

    between SARS-CoV-2 N protein and all the analogues, therefore, cross reaction may still exist.

     

    Recovery

    Matrices  listed  below  were  spiked  with  certain  level  of  recombinant SARS-CoV-2 N protein  and  the recovery rates were calculated by comparing the measured value to the expected amount of 

    SARS-CoV-2 N protein in samples.

     

    Matrix

    Recovery range(%)

    Average(%)

    Serum(n=10)

    83-107

    95

    EDTA plasma(n=10)

    82-94

    85

    Heparin plasma(n=10)

    83-99

    91


    Linearity 

    The linearity of the kit was assayed by testing samples spiked with appropriate concentration of 

    SARS-CoV-2N protein and their serial dilutions. The results were demonstrated by the percentage of calculated 

    concentration to the expected.

     

    Sample

    1:2

    1:4

    1:8

    1:16

    Serum(n=10)

    83-95%

    89-103%

    82-99%

    79-107%

    EDTA plasma(n=10)

    92-104%

    91-99%

    78-98%

    80-94%

    Heparin plasma(n=10)

    86-105%

    89-102%

    81-97%

    85-92%


    Precision

    Intra-assay Precision (Precision within an assay): Three samples with low, middle and high level SARS-CoV-2 N protein were tested 20 times on one plate, respectively.

    Inter-assay Precision (Precision between assays): Three samples with low, middle and high level SARS-CoV-2 N protein were tested on 3 different plates, 8 replicates in each plate.

     

    CV (%) = SD/meanX100

    Intra-Assay: CV< 10%

    Inter-Assay: CV< 12%

    Stability

    The stability of  ELISA kit is determined by the loss rate of activity. The loss rate of  this kit is less than 10% within the expiration date under appropriate storage condition.

     

    Main components

    37  for 7 days

    -20  for 12 months

    Average(%)

    90

    95-100

     

    To minimize extra influence on the performance, operation procedures and lab conditions,

    especially room temperature, air humidity, incubator temperature should be strictly controlled. It is strongly 

    suggested that the same operator performs the whole assay from the beginning to the end.


      暂无数据

Copyright©2019武汉天德生物科技有限公司版权所有